Dopo il fermo intimato a marzo dalla Commissione scientifica ed economica (Cse) dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), sull’autorizzazione dei due nuovi anticorpi monoclonali Donanemab e Lecanemab – già precedentemente valutati dalle agenzie regolatorie Fda (Usa) ed Ema (Unione europea) per la terapia della malattia di Alzheimer precoce o negli stadi iniziali – il Consiglio di amministrazione dell’Agenzia Italiana del farmaco ha deciso di convocare un tavolo con le società scientifiche dei neurologi e, per la prima volta, le associazioni dei pazienti.

Una nuova speranza, dunque, per i tanti pazienti affetti dalla malattia e i loro caregiver, di poter sperimentare cure alternative ai classici inibitori di acetilcolinesterasi, finalmente autorizzate anche in Italia.