La nostra Associazione Alzheimer Pisogne si rifà ai principi etici della Federazione Alzheimer Italia ovvero salvaguardare la qualità della vita delle persone con demenza e di chi si prende cura di loro.

Sono stati indidividuati i diritti principali del malato di Alzheimer:

• il diritto della persona a un rispetto e a una dignità pari a quella di ogni altro cittadino;
• il diritto della persona a essere informato, nelle fasi precoci della malattia, sulla sua malattia e sulla sua prevedibile evoluzione, e dei congiunti, o rappresentanti legali, in qualsiasi fase della stessa, per quanto possibile.il diritto della persona (o del rappresentante legale) a partecipare, per quanto possibile, alle decisioni riguardanti il tipo di cura e di assistenza presente e futura;
• il diritto della persona ad accedere ad ogni servizio sanitario e/o assistenziale al pari di ogni altro cittadino: questo diritto implica che attenzioni particolari siano rivolte affinché le persone con demenza possano realmente accedere ai servizi da cui la loro mancanza di autonomia tende ad allontanarli;
• il diritto della persona di disporre di servizi specializzati, che affrontano specificamente i problemi della demenza;
• il diritto della persona e di chi si prende cura di lui di scegliere fra le diverse opzioni di cura/assistenza che si prospettano;
• il diritto della persona, considerata la sua vulnerabilità, a una speciale tutela e garanzia contro gli abusi fisici e patrimoniali;
• il diritto della persona, in assenza di rappresentanti legali, o nel caso in cui i potenziali rappresentanti legali rifiutassero la tutela, di avere per legge un tutore ufficiale scelto dal tribunale.